Concassage — Wikipédia

2021-11-3 · Le concassage est l''action de concasser, c''est-à-dire de réduire en petites parties [1] (jusqu''à quelques millimètres), avec un outil (marteau, pilon), quelque …

Síndrome de Capgras

2021-10-10 · El síndrome de Capgras[1] o ilusión de Sosias ye un trestornu neurosiquiátricu qu''afecta a la capacidá d''identificación del paciente. Este cree qu''una persona, xeneralmente un familiar, ye reemplazáu por un impostor idénticu a esa persona.

Síndrome – Wikipédia, a enciclopédia livre

2021-11-17 · Síndrome (do grego συνδρομή «concurso, afluência», composto de σύν «com, junto» e tema de δρόμος «corrida», ou seja, "ocorrer conjuntamente" [1] [2]) é um conjunto de sinais e sintomas que define as manifestações clínicas de uma ou várias doenças ou condições clínicas, independentemente da etiologia que as diferencia. Por exemplo, a Síndrome de Raynaud pode ...

Síndrome de Down: qué es, causas, diagnóstico y más ...

2020-11-6 · El síndrome de Down no es una enfermedad, sino una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra (los cromosomas con las estructuras que contienen el ADN, que es el principal constituyente del material genético de los seres vivos) o una parte de él. Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares.

Síndrome de Tourette

2021-10-21 · El síndrome de Tourette ye un trestornu neurosiquiátricu heredáu con entamu na infancia, carauterizáu por múltiples tics físicos (motores) y vocales (fónicos). Estos tics carauterísticamente aumenten y mengüen; pueden suprimise …

Síndrome de Sjögren

2021-11-15 · La síndrome de Sjögren (SdS), també coneguda com a malaltia de Mikulicz i síndrome seca,[1] és una malaltia autoimmunitària sistèmica en la qual les cèl·lules immunitàries ataquen i destrueixen les glàndules exocrines[2] que produeixen les …

Síndrome de Moebius–Poland | Medicina Wiki | Fandom

2021-11-23 · El síndrome de Poland (secuencia de Poland o anomalía de Poland), Código CIE-9-MC: 756.9 es una enfermedad del desarrollo muscular extremadamente rara. Se caracteriza por una agenesiao hipoplasia del músculo pectoral mayor, el brazo aparece unido por un relieve cutáneo al tórax, la glándula mamaria del mismo lado es más pequeña, y se asocia alteraciones de los dedos de la …

Síndrome de Hinamizawa | Higurashi Wiki | Fandom

2021-11-17 · El Síndrome de Hinamizawa (, Hinamizawa Shōkōgun) es una enfermedad psiquiátrica encontrada en Hinamizawa. Puede causar ansiedad y paranoia, las cuales pueden forzar a la persona a cometer actos extraños y violentos, incluyendo el suicidio y el asesinato. Ha sido visto en forma de vacuna en Onikakushi-hen, Meakashi-hen y Tsumihoroboshi-hen. Los síntomas de esta ...

Sindrome – Wikipedia

2021-10-13 · Sindrome war eine US-amerikanische Death- und Thrash-Metal-Band aus Highland Park, Illinois, die 1986 gegründet wurde und sich 1993 auflöste.

Síndrome de Rett

2021-11-27 · El síndrome de Rett es una enfermedad de las denominadas raras. Es un trastorno grave del neurodesarrollo de origen genético que ocurre casi exclusivamente en el sexo femenino y que conduce a una discapacidad grave, que afecta a casi todos los aspectos de la vida de la persona: su capacidad para hablar, caminar, comer e…

Concasseur — Wikipédia

2021-11-21 · Esta página se editó por última vez el 21 nov 2021 a las 19:26. El texto está disponible bajo la Licencia Creative Commons Atribución Compartir Igual 3.0; pueden aplicarse cláusulas adicionales.Al usar este sitio, usted acepta nuestros términos de uso y nuestra política de privacidad. Wikipedia® es una marca registrada de la Fundación Wikimedia, Inc., una organización sin ánimo de ...

Síndrome de Lujan-Fryns

El síndrome de Lujan-Fryns ( LFS) es un trastorno genético ligado al cromosoma X que causa discapacidad intelectual de leve a moderada y características descritas como hábito de Marfanoid, refiriéndose a un grupo de características físicas similares a las …

Síndrome de Sjögren | Temas de salud | NIAMS

2021-11-23 · Control de otros síntomas relacionados con el síndrome de Sjögren. Hidratar otras áreas secas: Para la piel seca, huméctela con regularidad, especialmente con productos hechos para pieles muy secas. Para los labios secos, use bálsamos labiales, como los que contienen vaselina.

Categoria:Sindromi

2021-11-25 · Categoria che raccoglie voci sulle sindromi mediche. Altri progetti Wikiquote Wikimedia Commons Wikiquote contiene una categoria sull''argomento Sindromi Wikimedia Commons contiene una categoria sull''argomento Sindromi Portale Medicina: accedi alle voci di Wikipedia che trattano di medicina

Síndrome de Wildervanck

El síndrome de Wildervanck es una condición médica como resultado de un trastorno del desarrollo prenatal que fue descrito por primera vez por el médico holandés LS Wildervanck. También se conoce como Síndrome Cervico-Óculo-Acústico debido a la tríada de síntomas con síndrome de Klippel-Feil, síndrome de Duane e hipoacusia congénita del oído interno.

¿qué es el síndrome de hubris wikipedia?

2021-11-11 · Respuesta. La Hybris se refiere a un tipo de comportamiento humano que implica una falta, que se caracteriza por la transgresión de un límite. por ejempo: la hybris de Edipo podria ser su desmesura, su soberbia, el hecho de no darse cuenta de que su esposa es su madre y …

Syndrome de Skoumine — Wikipédia

2021-11-1 · Mise en garde médicale modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide) Le syndrome de Skoumine est un syndrome décrit par le médecin russe Viktor Skoumine en 1978[1]. Le syndrome regroupe des symptômes psychologiques rapportés à des valves cardiaques mécaniques[2]. Il se manifeste par une peur irrationnelle (angoisse), des troubles ...

Concassage — Wikipédia

2021-11-3 · Le concassage est l''action de concasser, c''est-à-dire de réduire en petites parties [1] (jusqu''à quelques millimètres), avec un outil (marteau, pilon), quelque matière dure ou sèche, comme le sucre, le poivre, la pierre, le minerai, etc. . S''il est pratiqué « …

Syndrom – Wikipedia

El síndrome de Williams es una enfermedad genética que afecta muchas partes del cuerpo. Se caracteriza por discapacidad intelectual leve a moderada, personalidad con características únicas, rostro distintivo, problemas del corazón, y vasos sanguíneos (cardiovascular). El síndrome de Williams es causado por falta de algunos genes de una región específica del cromosoma 7.

Síndrome de Sjögren

2021-11-15 · La síndrome de Sjögren (SdS), també coneguda com a malaltia de Mikulicz i síndrome seca,[1] és una malaltia autoimmunitària sistèmica en la qual les cèl·lules immunitàries ataquen i destrueixen les glàndules exocrines[2] que produeixen les llàgrimes i la saliva. Porta el nom de l''oftalmòleg suec Henrik Sjögren[3] (1899-1986), que ...

Síndrome de Lujan-Fryns

El síndrome de Lujan-Fryns ( LFS) es un trastorno genético ligado al cromosoma X que causa discapacidad intelectual de leve a moderada y características descritas como hábito de Marfanoid, refiriéndose a un grupo de características físicas similares a las que se encuentran en el síndrome de Marfan.Estas características incluyen una estatura alta y delgada y miembros largos y delgados.

Síndrome de Down

2021-11-23 · El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte de este), en vez de los dos habituales; por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible.

Síndrome de Münchausen

2021-11-20 · A síndrome de Münchausen, também chamada de transtorno factício, trata-se de uma desordem psiquiátrica, na qual os indivíduos acometidos simulam estar enfermos ou com algum trauma psicológico para conquistarem atenção e simpatia dos que os cercam.. Este distúrbio foi descrito pela primeira vez pelo médico inglês Richard Asher, no ano de 1951.

Síndrome de Down

2021-10-25 · El síndrome de Down (SD) ye un trestornu xenéticu causáu pola presencia d''una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mesmu), en cuenta de los dos habituales, por ello denominar tamién trisomía del par 21. Carauterízase pola presencia d''un grau variable de discapacidá cognitiva y unes traces físiques peculiares que-y dan un aspeutu reconocible.

síndrome de Asperger

2021-9-12 · síndrome de Asperger, feminino. ( Psiquiatria) síndrome psiquiátrica bastante parecida com o autismo, responsável por causar déficit de atenção, descoberta pelo psiquiatra e pesquisador austríaco Hans Asperger ( 1906 - 1980)

Síndrome de Guillain-Barret | Infomedica Wiki | Fandom

2021-11-21 · A síndrome de Guillain-Barré não é muito comum. É uma doença cosmopolita, ou seja, ocorre no mundo todo. A incidência é de 0,4 a 4 casos em cada 100.000 habitantes, totalizando em média 1,3 pacientes em um total de 100.000 habitantes. É comum em todas as idades, porém como as crianças e adolescentes estão mais expostas a ...

Síndrome

2021-11-16 · Esta página se editó por última vez el 16 nov 2021 a las 03:21. El texto está disponible bajo la Licencia Creative Commons Atribución Compartir Igual 3.0; pueden aplicarse cláusulas adicionales.Al usar este sitio, usted acepta nuestros términos de uso y nuestra política de privacidad. Wikipedia® es una marca registrada de la Fundación Wikimedia, Inc., una organización sin ánimo de ...

Síndrome de Turner | Genetic and Rare Diseases …

El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico que afecta el desarrollo de las mujeres. La enfermedad resulta cuando hay solamente un cromosoma X en cada célula (normalmente las mujeres tienen 2 cromosomas X en cada célula) o cuando a un cromosoma X le falta un pedazo o tiene una estructura anormal en unos de los cromosomas X. Las señales y síntomas pueden incluir baja …

Síndrome de Turner

2021-11-21 · A síndrome de turner ocorre graças à um erro durante a gametogênese, causando a monossomia do X e quase sempre está presente no gameta paterno as características fenotípicas mais comuns são: estatura menor que o padrão para a …

Síndrome de Menkes

2021-10-20 · La síndrome de Menkes o síndrome dels cabells cargolats o síndrome dels cabells de filferro, descrita per John Menkes l''any 1962, és una malaltia provocada per un trastorn multisistèmic mortal en el metabolisme del coure.[1] Concretament, és …

Síndrome de Waardenburg

2021-11-12 · El síndrome de Waardenburg es una genodermatosis poco frecuente (se da en 1 de cada 42000 nacimientos) que provoca trastornos de tipo estructural y pigmentario; encontrándose los trastornos estructurales principalmente en la cresta neural. La herencia de este síndrome es de tipo autosómico dominante (quien presente el gen lo manifestará y lo transmitirá a la descendencia con …

Síndrome de Rokitansky-Küster-Hauser

2021-10-21 · Advertencia: A Wikipedia non dá consellos médicos.Se cre que pode requirir tratamento, por favor, consúltello ao médico. En medicina, a Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKHS, as siglas en inglés), axenesia mulleriana ou axenesia vaxinal, é un cadro clínico malformativo debido a trastornos graves no desenvolvemento dos condutos de Müller.